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什么是地貧基因檢測

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地貧基因檢測是通過血液分析篩查地中海貧血相關(guān)基因突變的醫(yī)學(xué)檢查,主要用于診斷或評(píng)估地中海貧血攜帶風(fēng)險(xiǎn)。

1、檢測原理

通過PCR、基因測序等技術(shù)檢測HBA1、HBA2、HBB等珠蛋白基因的缺失或突變,包括常見的東南亞型、CD41-42等突變類型。檢測樣本為外周靜脈血,無需空腹。

2、適用人群

育齡夫婦孕前篩查、有地貧家族史者、血常規(guī)提示小細(xì)胞低色素貧血患者、配偶為地貧攜帶者的個(gè)體需優(yōu)先檢測。廣東、廣西等高發(fā)地區(qū)建議常規(guī)篩查。

3、檢測意義

明確是否為地貧基因攜帶者,評(píng)估后代遺傳風(fēng)險(xiǎn)。若夫妻雙方均為同型地貧攜帶者,后代有25%概率患重型地貧,需通過產(chǎn)前診斷干預(yù)。

4、報(bào)告解讀

檢測結(jié)果分為正常、攜帶者、患者三類。攜帶者通常無貧血癥狀,但需避免與同型攜帶者婚育?;颊咝韪鶕?jù)分型接受輸血、祛鐵等治療。

5、檢測局限

常規(guī)檢測僅覆蓋常見突變,罕見突變可能漏檢。陰性結(jié)果不能完全排除地貧,需結(jié)合血紅蛋白電泳等檢查綜合判斷。

建議育齡夫婦在孕前3-6個(gè)月完成地貧基因檢測,陽性者需遺傳咨詢。日常注意均衡膳食,適量補(bǔ)充葉酸和維生素E,避免感染和氧化應(yīng)激。重型地貧患者需定期監(jiān)測鐵過載,規(guī)范使用祛鐵胺注射液等藥物。檢測后應(yīng)保留報(bào)告原件,供后續(xù)婚育決策參考。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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