彌漫大B細胞淋巴瘤是一種常見的非霍奇金淋巴瘤,需要通過病理活檢確診。是否為彌漫大B細胞淋巴瘤需結合臨床表現、影像學檢查和病理學檢查綜合判斷。
彌漫大B細胞淋巴瘤患者可能出現無痛性淋巴結腫大,常見于頸部、腋窩或腹股溝。部分患者伴有發(fā)熱、盜汗、體重減輕等全身癥狀。疾病進展期可能出現肝脾腫大或骨髓受累表現,如貧血、血小板減少等。這些癥狀缺乏特異性,需與其他淋巴增殖性疾病鑒別。
CT或PET-CT檢查可顯示淋巴結腫大情況及全身受累范圍。典型表現為多發(fā)淋巴結腫大,代謝活性增高。影像學檢查有助于評估疾病分期,但不能作為確診依據。部分患者可能發(fā)現結外病變,如胃腸道、骨骼或中樞神經系統(tǒng)受累。
病理活檢是確診的金標準,需獲取足夠組織進行免疫組化檢測。典型表現為彌漫性生長的大B淋巴細胞,表達CD20、CD79a等B細胞標記物。Ki-67增殖指數通常較高,可能伴有MYC、BCL2或BCL6基因重排。分子檢測有助于區(qū)分亞型和預后評估。
血常規(guī)可能顯示貧血、血小板減少或白細胞異常。乳酸脫氫酶水平常升高,與腫瘤負荷相關。β2微球蛋白可作為預后指標。骨髓穿刺檢查可明確骨髓受累情況。這些指標對疾病監(jiān)測和療效評估具有重要價值。
需與其他B細胞淋巴瘤如濾泡性淋巴瘤、套細胞淋巴瘤等鑒別。某些感染性疾病如EB病毒感染、結核病也可能引起類似表現。罕見情況下需排除轉移性癌或肉瘤。準確的病理診斷對治療方案選擇至關重要。
懷疑彌漫大B細胞淋巴瘤時應盡早就醫(yī),由血液科或腫瘤科醫(yī)生進行全面評估。確診后需根據國際預后指數制定個體化治療方案,通常采用免疫化療為主的綜合治療。治療期間應注意營養(yǎng)支持,避免感染,定期監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能。保持良好的心理狀態(tài)有助于提高治療效果。
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
478次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
92次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
0次瀏覽 2026-01-17
110次瀏覽
151次瀏覽
112次瀏覽
77次瀏覽
232次瀏覽