肌無力綜合征是一種自身免疫性疾病，該病癥會(huì)累及到人的神經(jīng)以及肌肉接頭觸前膜部位?；加性摷膊≌卟还鈺?huì)出現(xiàn)行走困難等癥狀，還有可能出現(xiàn)呼吸困難和排尿困難等癥狀。目前治療該疾病的方法主要為對癥療法，也可考慮選擇免疫球蛋白沖擊法和血漿置換法等其他治療方法。
肌無力綜合征是一種少見疾病，累及神經(jīng)-肌肉接頭突觸前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗體直接抑制神經(jīng)末梢突觸前的壓力門控鈣通道，從而導(dǎo)致肌無力癥狀。那什么是肌無力綜合征呢？
1、定義
肌無力綜合征是一種會(huì)累及人體神經(jīng)和肌肉接頭突觸前膜部位的自身免疫性疾病。由于導(dǎo)致該疾病發(fā)作的自身抗體會(huì)抑制人體神經(jīng)末梢突觸前的壓力門通道，所以患者會(huì)出現(xiàn)各種各樣的肌無力癥狀。臨床上該疾病被分為先天性肌無力綜合征和獲得性肌無力綜合征兩種。其中先天性肌無力綜合征病人在出生后，身體往往就會(huì)出現(xiàn)肢體無力等癥狀。
2、癥狀表現(xiàn)
大多數(shù)患有肌無力綜合征者，在疾病發(fā)作初期，往往會(huì)發(fā)現(xiàn)自己的四肢近端以及軀干會(huì)出現(xiàn)無力癥狀，同時(shí)下肢癥狀會(huì)比上肢更加嚴(yán)重。短暫用力收縮以后，肌肉力量會(huì)暫時(shí)性增強(qiáng)，但如果長時(shí)間處于收縮狀態(tài)，則更加疲勞。
此外，患者往往會(huì)出現(xiàn)步行和上樓困難等癥狀，肩部以及咽喉的腦神經(jīng)支配的肌肉也可能會(huì)受到連累。部分病情嚴(yán)重者甚至可能會(huì)因?yàn)楹粑×θ醵霈F(xiàn)呼吸困難的癥狀。大約半數(shù)以上的病人還會(huì)因此出現(xiàn)自主神經(jīng)異常癥狀，主要表現(xiàn)為排尿困難、汗液減少、陽萎和便秘等。
3、治療方法
目前臨床上治療肌無力綜合癥的方法主要為對癥治療。如原發(fā)腫瘤所引起的肌無力綜合征，就應(yīng)該通過治療原發(fā)腫瘤來緩解病情。常見的治療方法有化療法、深部放療法和手術(shù)療法等。
部分病人也可在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇應(yīng)用藥物來緩解癥狀，如乙酰膽堿釋放增強(qiáng)劑和膽堿酯酶抑制劑等。如果上述治療方法皆無效，則可以考慮應(yīng)用血漿置換法、免疫球蛋白沖擊法和免疫抑制劑等療法。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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