一般沒有“新生兒疾病篩查一定要做”的說法。但新生兒疾病篩查通常是要做的,能早期發(fā)現(xiàn)先天性遺傳代謝病及其他嚴重疾病。若篩查結(jié)果異常,需及時帶新生兒就醫(yī),進一步診斷和治療。
新生兒疾病篩查通過采集足跟血的方式,對苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等遺傳代謝性疾病進行檢測。這些疾病在新生兒期通常無明顯癥狀,一旦發(fā)病,會對寶寶的生長發(fā)育、智力發(fā)育造成不可逆的損害。早期篩查出疾病后,可在醫(yī)生指導(dǎo)下對其采取干預(yù)措施,避免嚴重并發(fā)癥的發(fā)生,保障寶寶健康成長。
日常生活中,家長應(yīng)重視新生兒疾病篩查,采血后注意保持寶寶的足部清潔、干燥,避免沾水。
487次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
59次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
0次瀏覽 2026-01-29
214次瀏覽
80次瀏覽
186次瀏覽
230次瀏覽
397次瀏覽