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肺間質纖維化會自愈嗎

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肺間質纖維化通常不會自愈,屬于慢性進行性疾病。肺間質纖維化是肺部間質組織異常增生和瘢痕化的病理過程,可能由環(huán)境暴露、自身免疫疾病、藥物副作用等因素引起,需通過規(guī)范治療延緩病情進展。

肺間質纖維化的病理特征為肺泡壁增厚和膠原沉積,這種結構性損傷不可逆轉。早期可能僅表現(xiàn)為活動后氣促,隨著纖維化范圍擴大,逐漸出現(xiàn)持續(xù)性呼吸困難、干咳等癥狀。疾病進展速度因人而異,但未干預情況下多數(shù)患者肺功能會持續(xù)惡化。臨床常用抗纖維化藥物如吡非尼酮膠囊、尼達尼布軟膠囊等可減緩肺功能下降,部分患者需配合氧療或肺康復訓練。

極少數(shù)局限性輕度肺間質改變可能由短期刺激因素引起,如某些病毒感染或過敏反應,在消除誘因后影像學表現(xiàn)可能改善。但這類情況不屬于典型肺間質纖維化,且需經(jīng)高分辨率CT和肺功能檢查確認。對于已形成廣泛纖維化的患者,肺移植是終末期唯一有效治療手段。

建議患者避免吸煙及粉塵接觸,定期監(jiān)測肺功能變化。出現(xiàn)不明原因氣促時應盡早就醫(yī),通過血清學檢查、支氣管肺泡灌洗等明確病因。冬季注意預防呼吸道感染,接種流感疫苗和肺炎疫苗有助于減少急性加重風險。營養(yǎng)方面可增加優(yōu)質蛋白攝入,維持適度有氧運動以改善心肺耐力。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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